Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - Ónæmislyf, óvirkur veiru bóluefni fyrir svín, svín inflúensu veira - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 8 vikna aldri gegn h1n1 svín inflúensuveiru gegn heimsfaraldri til að draga úr veiruveiru og úthreinsun veiru. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - japanska heilabólguveiru, óvirkt (dregið álag sa14-14-2 vaxið í veró frumum) - encephalitis, japanese; immunization - bóluefni - ixiaro er ætlað til virkrar bólusetningar gegn japanska heilabólgu hjá fullorðnum, unglingum, börnum og ungbörnum á aldrinum tveggja mánaða og eldri. ixiaro ætti að vera talin til að nota í einstaklinga á hættuna af völdum í gegnum ferðast eða í tengslum þeirra starf.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - classical swine fever virus (csfv) -e2 undireiningu mótefnavaka - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum einkennum á klassískum svínakjöti, auk þess að draga úr sýkingu við og útskilnað á csf sviði veira. upphaf verndar er 2 vikur. verndartími er 6 mánuðir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - svín - fyrir virkan ónæmingu svína frá 7 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr sýkingu og sjúkdómum af völdum svínapestarveiru (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir stofnar:a/kaliforníu/7/2009 (h1n1)pdm09 eins og stofn, a/victoria/361/2011 (h3n2) eins og stofn, b/massachusetts/2/2012 eins og álag - influenza, human; immunization - bóluefni - fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 24 mánaða til yngri en 18 ára. notkun fluenz ætti að vera byggt á opinberum tillögur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lifandi dregið úr aujeszky sjúkdómavirusinu - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 10 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og klíníska einkenni aujeszky-sjúkdómsins og að draga úr útskilnaði aujeszky-veiruveiruveirunnar. hlutlaus ónæmisaðgerð afkvæma bólusettra gilts og sára til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum aujeszky-sjúkdómsins og draga úr útskilnaði aujeszky-veiruveiruveirunnar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - prótín gera (ekki eitrað eyðingu hluti af pasteurella multocida dermonecrotic eitur), óvirkur bordetella bronchiseptica frumur - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín (gilts og sows) - til að draga úr klínískum einkennum um framsækið rýrnun í ristli hjá grísum með óbeinum ónæmisaðgerð með ristli frá dömum sem eru virkir bólusettar með bóluefninu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tegund c / kólígerlar f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - fyrir óbeinum bólusetningar af afkvæmi með virk bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr jörðu og klínískum merki á fyrsta dagar lífsins, af völdum þeirra kólígerlar stofnar sem tjá adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eða f6 (987p) og af völdum clostridium perfringens tegund c.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín (gilts og sows) - fyrir óbeinum vernd grísi með brodd eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr klínískum merki og sár framsækið og ekki framsækið rýrnunar nefi, eins og til að draga úr þyngd tap í tengslum við bordetella-bronchiseptica og pasteurella-multocida sýkingum á fitandi tímabil. Áskorun rannsóknir hafa sýnt fram á að aðgerðalaus friðhelgi stendur til grísi eru sex vikna en í klínískum sviði rannsóknum, áhrifin á bólusetningu (lækkun í nefi sár skora og þyngd tap) eru fram þar til slátrunar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir álag: a/víetnam/1203/2004 (h5n1) álag - inflúensu, manna - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið í börn og unglingar frá 12 mánuði til að minna en 18 ára aldri. faraldur inflúensu h5n1 astrazeneca ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.